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临床事务部

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职业发展机会

助力改善患者的治疗成效

作为临床事务团队的一员,您将发挥核心作用,负责生成关键临床证据,为安全、有效且真正有价值的医疗器械创新提供支持。您将与公司内部各部门及外部临床专家紧密合作,共同设计、执行和解读临床研究,为全球的产品开发、监管决策和患者诊疗提供关键科学依据。加入临床事务团队,您将参与制定临床战略、影响关键决策,并将数据转化为有价值的见解,助力前沿创新科技真正惠及广大患者。

您将带来怎样的改变

您产出和运用高质量的临床证据,为产品整个生命周期中的关键决策提供支持。您的工作将直接指导产品开发路径、注册申报及上市后战略,从而确保我们的技术符合安全性、有效性及临床价值的最高标准。

我们在寻找什么样的人才

我们正在寻找经验丰富的临床事务人才,希望您既能从容应对复杂工作环境,又始终怀揣着以患者为中心、创造非凡价值的职业热忱。我们的岗位覆盖多个治疗领域和开发阶段,从早期创新到产品维护再到上市后活动。以下是部分岗位:

Who we're looking - Clinical Affairs - image
  • 生物统计与临床数据科学
  • 临床运营
  • 临床试验项目管理
  • 临床研发
  • 临床教育与医生培训
  • 临床安全与上市后监督
  • 医学撰写与科学传播

了解 场临床专员法规事务 相关的机会相关的机会

您需要具备的条件

了解岗位必备的专业技能和职业素养。

What you'll need - Image - Clinical Affairs
  • 具备科学、临床、法规及合规领域的专业知识
  • 拥有医疗器械临床研究的设计、执行或支持经验
  • 出色的分析能力与战略性思维
  • 能够解读复杂数据,并向不同受众进行清晰传达
  • 具备与研究员、关键意见领袖及外部利益相关方合作的经验
  • 能够在跨职能团队中清晰、自信地沟通
  • 教育背景:通常要求拥有生命科学或技术领域的学士学位,例如护理学或工程学。对于高级职位,可能会优先考虑拥有硕士、博士等更高学位或相关专业认证(如执业护士(NP)、注册诊断心脏超声医师(RDCS))的候选人。

*具体要求可能因职位而异。

团队协作方式

成为公司备受信赖且极具影响力的合作伙伴。

How we'll work together - Image - Clinical Affairs

您将与研发、法规事务、质量、医学事务、供应链以及商业化团队紧密协作,确保临床洞察能够尽早、有效地融入到各个环节中。我们重视开放的沟通、严谨的科学态度和共同的责任担当。我们也会为您的成长投入资源,让您有机会接触前沿技术、多元化研究设计及全球化项目,从而深化您的影响力,推动职业发展。

员工心声

正是全球各地心怀愿景、心系患者的伙伴们,成就了我们今天的事业。优秀团队成员的心声。

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Paul

临床开发经理(美国)

“爱德华在研发改变生活的技术过程中,始终坚持以患者为中心,推动文化多元化发展。在临床事务部,我热衷于探寻解决方案,改进现有医疗器械,研发新一代医疗器械,为患者提供支持。”

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Stephanie

临床研究专员(德国)

“从入职的第一天起,我就能感受到爱德华独特的企业文化—这里不仅氛围融洽,更洋溢着对创新的蓬勃热情。同事们不仅乐于协作,且始终全力以赴,追求卓越。”

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Sara

临床试验助理专员(澳大利亚)

“我喜欢爱德华的一点,是它在与职业和个人成长方面都提供了极好的机会。从事临床试验工作虽然充满挑战,但也带给我深切的成就感,而且公司的文化真的非常棒。我们协作共进、彼此支持,并且始终坚持以患者为中心。”

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George

生物统计高级总监(美国)

“在爱德华,我非常幸运能在组建和领导生物统计团队的过程中得到大力支持。我真心热爱我的工作,也为能加入这样一个精英汇聚的团队而深感自豪。我们齐心协力,将冰冷的数字转化为鲜活的患者故事—这也正是我们工作最动人的地方。”

 热门职位

想加入我们吗?

我们正在寻找优秀的人才,与我们一起在改善患者生活方面创造真正的价值。

爱德华恪守平等就业准则和平权政策,包括为退役军人和残疾人士提供公平就业环境。