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MITRIS RESILIA 승모 판막

mitris and propeller

MITRIS RESILIA:* 승모판막의 압력을 핸들링하는데 적합 하도록 고안되었습니다.

승모판역류는 가장 흔한 심장 판막 질환 중 하나이며 65세 이상의 환자들에게 주로영향을 미칩니다.1-3  1-3 중등도에서 중증 승모판역류는 치료하지 않을경우 과도한 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다.4

또한, 승모 판막 교체 환자의 중위 연령은 66세로 비교적 젊습니다.5 기대 수명이 증가함에 따라,6 환자 를 위해 장기적으로 유지될 수 있는 조직 판막을 마련하는 것이 그 어느 때보다 중요합니다.

Edwards Lifesciences는 승모판 위치의 압력을 핸들링하도록 되어 있는 MITRIS RESILIA 판막을 제공합니다.

MITRIS 판막의 주요 특성

perimount valve

Carpentier-Edwards PERIMOUNT 판막 플랫폼을 기반으로 합니다.

flourescence

코발트 크롬 밴드는 투시검사 중 좋은 가시성을 제공합니다.

잠재적인 향후의 Valve in Valve을 위한 랜딩 존을 쉽게 식별하기 위한 것입니다.

dry storage

건식 보관

이식전 Rinsing과정 생략.

low profile stents

낮은 스텐트 프로파일

좌심실 유출로 (LVOT)를 통한 혈류를 막지 않습니다.

*라벨 사이즈 25 mm. 전면 측면 높이.

준비 애니메이션

RESILIA 조직 기술 도입

RESILIA 조직은 조직 석회화의 주요 요인인 유리 알데히드를 완화하는 특수 무결성보존기술로 처리된 소 심낭 조직입니다.7 RESILIA 조직은 더이상 클루타르알데하이드에 노출되지 않고, 건조보관 됩니다.

Incorporating RESILIA tissue

MITRIS RESILIA 판막은 잠재적으로 판막이 더 오래 지속될 수 있도록 강화된 조직 항석회화 기술을 제공하도록 설계되었습니다

RESILIA 조직은 다른 소 조직에 비해 칼슘이 훨씬 적기 때문에 나중에 잠재적 수술 후 재수술을 지연시킬 가능성을 제공합니다.9

향상된 전달 경험

Mitris infographic

사용적응증8

승모판막질환에 사용하는 생체재질인공심장판막.

조직 플랫폼

MITRIS RESILIA Mitral Valve는 조직을 보호하면서 보존하는 RESILIA 조직이 특징이며, 칼슘과 결합하는 것으로 알려진 잔류 알데히드기를 차단하는 무결성 보존 기술로 처리되었습니다.

일반 제품 정보

  • 보관 온도: 10°C ~ 25°C
  • 보관: 건조 보관
  • 헹굼 절차: 필요 없음
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참고 자료

  1. Singh JP, et al. Am J Cardiol. 1999;83(6):897–902. 
  2. Nkomo VT, et al. Lancet. 2006;368(9540):1005–11. 
  3. De Backer OD, et al. Circ Cardiovasc Interv. 2014;7(3):400–9. 
  4. Dziadzko V, et al. Lancet. 2018;391(10124):960–9. 
  5. Beaver T, et al. J Thorac Cardiovasc Surg. 2023;S0022–5223(23)00873–5. 
  6. World Health Organisation. GHE: Life expectancy and healthy life expectancy. Available at: https://www.who.int/data/gho/data/themes/mortality-and-global-health-estimates/ghe-life-expectancy-and-healthy-life-expectancy. 2024년 5월 열람
  7. Flameng W, et al. J Thorac Cardiovasc Surg. 2015;149:340–5.  
  8. Edwards Lifesciences MITRIS RESILIA 승모 판막, Model 11400M, 사용 지침
  9. Heimansohn DA, et al. JTCVS Open. 2023;15:151–163.

환자를 대상으로 한 RESILIA 조직의 장기적 영향을 평가하기 위한 임상 데이터는 제공되지 않습니다. RESILIA 조직의 장기적 안전성 및 성능을 모니터링하기 위해 최대 10년의 추적 관찰을 위한 추가 임상 데이터를 수집중입니다.

전문가용 의료기기

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