Vigileo Monitor

Der Vigileo hämodynamische Monitor ist nicht mehr im Handel erhältlich. Der Kundendienst und der technische Support werden zum 31.August 2018 eingestellt.

Mitteilung zur kommerziellen Verfügbarkeit

Wir bemühen uns, Ihr Patientenmonitoring zu fördern. Dafür bieten wir Ihnen großzügige Anreize zum Umtausch, mit denen Sie Ihren Vigileo Monitor zur klinischen Plattform Edwards EV1000 aufrüsten können. Die klinische Plattform EV1000 stellt den physiologischen Zustand des Patienten intuitiv und aussagekräftig dar. Die klinische Plattform EV1000 wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten entwickelt und validiert. Sie bietet Ihnen sowohl im OP als auch auf der Intensivstation Skalierbarkeit und Anpassungsvermögen.

EV1000 Klinische Plattform

Hämodynamische Weiterbildung

Edwards Klinische Weiterbildung

Hämodynamische Schulung für nachhaltigen klinischen Fortschritt

Auf der Basis eines langfristigen Engagements zur Verbesserung der Patientenversorgung in Chirurgie und Intensivmedizin können Sie bei Edwards Klinische Weiterbildung genau die Leistungen abrufen, die Ihrem individuellen Schulungsbedarf entsprechen. Dafür werden stets aktuelle Ressourcen und Hilfsmittel bereitgestellt, die Sie kontinuierlich bei der Bewältigung der klinischen Herausforderungen von heute und morgen unterstützen.

Weitere Informationen zur Weiterbildung

Der Edwards Vorteil

Unser Anspruch ist es, Ihrer Einrichtung sowie Ihren Ärzten und Mitarbeitern einen erstklassigen Kundendienst und Support zu bieten, um eine reibungslose Produktimplementierung und laufende Nutzung zu gewährleisten:

Technischer Kundendienst – Rufen Sie einfach unter +8001 8001 801 an oder schreiben Sie eine E-Mail an techserv_europe@edwards.com.

Wenden Sie sich an einen Vertriebsmitarbeiter

Für den professionellen Gebrauch

Nur für Angehörige medizinischer Fachkreise. Für weitere Informationen, Indikationen, Gegenanzeigen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Nebenwirkungen bitte die Packungsbeilage beachten.

Produkte von Edwards Lifesciences, die in Europa in Verkehr gebracht werden und die grundlegenden Anforderungen nach Artikel 3 der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG erfüllen, sind mit dem CE-Zeichen versehen.