Cathéter d'oxymétrie veineusecentrale PreSep (ScvO2)

La surveillance continue de la ScvO2 avec le cathéter d’oxymétrie PreSep peut révéler une hypoxie tissulaire occulte que les paramètres vitaux conventionnels peuvent ne pas déceler. La valeur pronostique de la ScvO29 a été démontrée dans les interventions chirurgicales postopératoires à haut risque,1 les traumas,2 les septicémies,4,5 les insuffisances cardiaques3,5 et la récupération après arrêt cardiaque6,7.

Facilite le guidage thérapeutique et permet une intervention précoce

La ScvO2 continue est un indicateur plus sensible de la perfusion tissulaire que l’échantillonnage intermittent et les paramètres vitaux conventionnels seuls8-10,3
La surveillance continue de la ScvO2 révèle la réelle adéquation de l’oxygénation tissulaire, permettant une détection précoce et une évaluation de la réponse clinique à l’intervention8,9

Pratique, précis et facile à utiliser

Le premier cathéter éprouvé à trois lumières avec surveillance continue de la ScvO2
Conçu pour être utilisé avec des moniteurs d’oxymétrie Edwards comme Vigileo et des câbles optiques

Le monitorage continu de la ScvO2 est aussi disponible avec un matériau antimicrobien†† intégré, Oligon- , qui libère des ions argents (Ag+) d’un polymère intégré qui ne se délave pas contrairement aux revêtements antimicrobiens.

Protège des bactéries gram-négatives et gram-positives, ainsi que des champignons et des souches de micro-organismes résistantes
Réduit significativement le taux de colonisation du cathéter dans un essai randomisé prospectif réalisé dans dix établissements par rapport à un cathéter standard11
Réduit le taux d'infections liées au cathéter de 48 % dans une deuxième étude où il a été remplacé par un cathéter antimicrobien12

Références:
1. Pearse, R, et al. Changes in central venous saturation after major surgery, and association with outcome. Crit Care 2005;9(6):R694-91. Reinhart, K, et al. Continuous central venous and pulmonary artery oxygen saturation monitoring in the critically ill. Intensive Care Med 2004;30(8):1572-8.
2. Scalea, TM, et al. Central venous oxygen saturation: a useful clinical tool in trauma patients. J Trauma 1990;30(12):1539-43.
3. Ander, DS, et al. Undetected cardiogenic shock in patients with congestive heart failure presenting to the emergency department. Am J Cardiol 1998;82(7):888-91.
4. Rivers, EP, et al. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med 2001;345(19):1368-77.
5. Rady, MY, et al. Resuscitation of the critically ill in the ED: responses of blood pressure, heart rate, shock index, central venous oxygen saturation, and lactate. Am J Emerg Med 1996;14(2):218-25.
6. Nakazawa, K, et al. Usefulness of central venous oxygen saturation monitoring during cardiopulmonary resuscitation. A comparative case study with end-tidal carbon dioxide monitoring. Intensive Care Med 1994;20(6):450-1.
7. Rivers, EP, et al. The clinical implications of continuous central venous oxygen saturation during human CPR. Ann Emerg Med 1992;21(9):1094-101.
8. Reinhart, K, et al. Continuous central venous and pulmonary artery oxygen saturation monitoring in the critically ill. Intensive Care Med 2004;30(8):1572-8.
9. Rivers, EP, et al. Central venous oxygen saturation monitoring in the critically ill patient. Curr Opin Crit Care 2001;7(3):204-11.
10. Ingelmo, P, et al. Importance of monitoring in high risk surgical patients. Minerva Anestesiol 2002;68(4):226-30.
11. Ranucci M, et al. Impact of oligon central venous catheters on catheter colonization and catheter-related bloodstream infection. Crit Care Med 2003;31(1):52-9.
12. Garcia, R, et al. Three years experience in implementing HICPAC recommendations for the reduction of central venous catheter-related bloodstream infections. Poster presentation at National APIC meeting, June 2003.

††L’activité de l'agent antimicrobien est localisée au niveau des surfaces du cathéter et ne vise pas un traitement des infections systémiques. Des tests in vitro ont démontré que le matériel Oligon assure une efficacité à spectre large (réduction ≥ log 3 par rapport à la concentration initiale en 48 heures) contre les organismes testés : Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Escherichia coli, Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Corynebacterium diphtheriae, Enterobacter aerogenes, GMRSa, Pseudomonas aeruginosa, Candida glabrata et VRE (Enterococcus faecium).

Early Goal-Directed Therapy and EGDT are trademarks of Dr. Emanuel Rivers.
Oligon is a trademark of Implemed, Inc.