Zentralvenöser PreSep Oximetriekatheter (ScvO2)

Kontinuierliche ScvO2 -Überwachung mit dem PreSep-Oxymetriekatheter kann eine versteckte Gewebehypoxieaufdecken, die bei traditionellen Vitalzeichen übersehen werden kann. Der prognostische Wert von ScvO29 nach hoch riskanten Operationen ,1 Trauma,2 Sepsis,4,5 Herzversagen bei Stauungsinsuffizienz3,5 und Genesung nach Herzstillstand6,7 wurde nachgewiesen.

Bietet Orientierung für die Behandlung und ermöglicht frühe Intervention

Kontinuierliche ScvO2-Überwachung ist ein sensiblerer Indikator für die Gewebeperfusion als intermittierende Probenahme und traditionelle Vitalzeichen allein8-10,3
Kontinuierliche ScvO2-Überwachung zeigt die wirkliche Angemessenheit der Sauerstoffversorgung im Gewebe auf, sodass die klinische Reaktion auf eine Intervention früh erkannt und beurteilt werden kann8,9

Praktisch, genau und leicht zu verwenden

Erster bewährter dreilumiger Katheter mit kontinuierlicher ScvO2-Überwachung
Zum Gebrauch mit Edwards Oxymetrimonitoren wie dem Vigileo und optischen Kabeln konzipiert

Kontinuierliche ScvO2-Überwachung ist auch mit dem integrierten antimikrobiellen†† Material Oligon erhältlich, das Silberionen (Ag+) aus einem integrierten Polymer abgibt und nicht wie antimikrobielle Beschichtungen abgewaschen werden kann .

Schützt vor gramnegativen und grampositiven Bakterien sowie Pilzen und resistenten Stämmen von Mikroorganismen
Reduzierte in einer prospektiven randomisierten Erprobung an zehn Einrichtungen maßgeblich die Katheterkolonisationsrate im Vergleich zu einem Standardkatheter11
Reduzierte in einer zweiten Studie die mit dem Katheter verbundenen Infektionen um 48 % im Vergleich mit einem alternativen antimikrobiellen Katheter12

Literaturhinweise:
1. Pearse, R, et al. Changes in central venous saturation after major surgery, and association with outcome. Crit Care 2005;9(6):R694-91. Reinhart, K, et al. Continuous central venous and pulmonary artery oxygen saturation monitoring in the critically ill. Intensive Care Med 2004;30(8):1572-8.
2. Scalea, TM, et al. Central venous oxygen saturation: a useful clinical tool in trauma patients. J Trauma 1990;30(12):1539-43.
3. Ander, DS, et al. Undetected cardiogenic shock in patients with congestive heart failure presenting to the emergency department. Am J Cardiol 1998;82(7):888-91.
4. Rivers, EP, et al. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med 2001;345(19):1368-77.
5. Rady, MY, et al. Resuscitation of the critically ill in the ED: responses of blood pressure, heart rate, shock index, central venous oxygen saturation, and lactate. Am J Emerg Med 1996;14(2):218-25.
6. Nakazawa, K, et al. Usefulness of central venous oxygen saturation monitoring during cardiopulmonary resuscitation. A comparative case study with end-tidal carbon dioxide monitoring. Intensive Care Med 1994;20(6):450-1.
7. Rivers, EP, et al. The clinical implications of continuous central venous oxygen saturation during human CPR. Ann Emerg Med 1992;21(9):1094-101.
8. Reinhart, K, et al. Continuous central venous and pulmonary artery oxygen saturation monitoring in the critically ill. Intensive Care Med 2004;30(8):1572-8.
9. Rivers, EP, et al. Central venous oxygen saturation monitoring in the critically ill patient. Curr Opin Crit Care 2001;7(3):204-11.
10. Ingelmo, P, et al. Importance of monitoring in high risk surgical patients. Minerva Anestesiol 2002;68(4):226-30.
11. Ranucci M, et al. Impact of oligon central venous catheters on catheter colonization and catheter-related bloodstream infection. Crit Care Med 2003;31(1):52-9.
12. Garcia, R, et al. Three years experience in implementing HICPAC recommendations for the reduction of central venous catheter-related bloodstream infections. Poster presentation at National APIC meeting, June 2003.

††Der antimikrobielle Wirkstoff entfaltet seine Wirkung auf den Katheteroberflächen und ist nicht zur Behandlung von systemischen Infektionen indiziert. In–vitro-Tests zeigten eine Breitbandwirkung des Oligon-Materials (logarithmische Reduktion ≥ 3 im Vergleich zur Anfangskonzentration innerhalb 48 Stunden) gegen folgende getesteten Organismen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Escherichia coli, Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Corynebacterium diphtheriae, Enterobacter aerogenes, GMRSa, Pseudomonas aeruginosa, Candida glabrata, VRE (Enterococcus faecium).

Early Goal-Directed Therapy and EGDT are trademarks of Dr. Emanuel Rivers.
Oligon is a trademark of Implemed, Inc.